Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ern s.a. - flutrimazol - gel - 10 mg/g - flutrimazol 10 mg - flutrimazol

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ern s.a. - flutrimazol - crema - 10 mg/g - flutrimazol 10 mg - flutrimazol

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ern s.a. - flutrimazol - polvo cutÁneo - 10 mg/g - flutrimazol 10 mg - flutrimazol

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ern s.a. - flutrimazol - soluciÓn cutÁnea - 10 mg/ml - flutrimazol 10 mg - flutrimazol

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios menarini s.a - flutrimazol - excipientes: - antifÚngicos para uso tÓpico - derivados imidazólicos y triazólicos - flutrimazol

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios saval s.a. - infliximab - (1) infliximab 100,0 mg - * artritis reumatoide: remsima, en combinación con metotrexato, está indicada para la reducción de los signos y síntomas en tanto como la mejora en la función física en: -pacientes adultos con la enfermedad activa cuando la respuesta a los fármacos antirreumáticos que modifican la enfermedad (dmards), incluyendo metotrexato, ha sido inadecuada. -pacientes adultos con enfermedad grave, activa y progresiva no tratados previamente con metotrexato u otra dmards. en esta población de pacientes, ha sido demostrada una reducción de la tasa de progresión del daño de la articulación, medida mediante rayos- x. * enfermedad de crohn en adultos: remsima está indicado para: -el tratamiento de enfermedad de crohn activa de moderada a grave, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un curso de terapia completo y adecuado con un corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes a o tienen contraindicaciones médicas para tales terapias. -el tratamiento de la enfermedad de crohn activa fistulizante, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de curso de terapia completo y adecuado con tratamiento convencional (incluyendo antibióticos, drenaje y terapia inmunosupresiva). * enfermedad de crohn pediátrica: remsima está indicada para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa grave, en pacientes pediátricos con edades entre 6 y 17 años, los cuales no han respondido a la terapia convencional que incluye un corticosteroides, un inmunomodulador y una terapia de nutrición primaria; o quienes son intolerantes a o tienen contraindicaciones para tales terapias. el infliximab ha sido estudiado sólo en combinación con la terapia inmunosupresiva convencional. * colitis ulcerosa: remsima está indicada para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional incluyendo corticosteroides y 6·mercaptopurina (6·mp) o azatioprina (aza), o son intolerantes a o tienen contraindicaciones médicas para tales terapias. * espondilitis anquilosante: remsima está indicada para la espondilitis anquilosante activa grave, en pacientes adultos que han respondido inadecuadamente a la terapia convencional. * artritis psoriásica: remsima está indicada para el tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva en pacientes adultos cuando la respuesta a terapia dmard previa ha sido inadecuada. remsima debe ser administrada en combinación con metotrexato o en monoterapia en pacientes que presentan intolerancia a metotrexato o en quienes está contraindicado el metotrexato. infliximab ha demostrado mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y reducir la tasa de progresión del daño articular periférico, medido mediante rayos-x en pacientes con subtipos simétricos poliarticulares de la enfermedad. * psoriasis: remsima está indicada para el tratamiento de la psoriasis de placa moderada a grave en pacientes adultos que no responden a, o que tienen una contraindicación a, o son intolerantes a otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o puva.

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios saval s.a. - rituximab - (1) rituximab 100,0 mg - truxima está indicado en pacientes adultos para las siguientes indicaciones: linfoma no-hodgkin (lnh) truxima está indicado en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin folicular estadio iii-iv que no hayan sido tratados previamente. truxima está indicado para el tratamiento de mantenimiento en pacientes con linfoma folicular que hayan respondido al tratamiento de inducción. truxima en monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin folicular estadio iii-iv que son quimiorresistentes o están en su segunda o posterior recidiva tras la quimioterapia. truxima está indicado en combinación con quimioterapia chop (ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina, prednisolona) en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin difuso de células b grandes cd20 positivas. leucemia linfática crónica (llc) truxima está indicado en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con llc que no hayan sido tratados previamente o que estén en recidiva o refractarios a un tratamiento previo. hay datos limitados sobre la eficacia y el perfil de seguridad en pacientes previamente tratados con anticuerpos monoclonales, incluido truxima o en pacientes refractarios a un tratamiento previo con truxima y quimioterapia. artritis reumatoide truxima, en combinación con metotrexato, está indicado en pacientes adultos para el tratamiento de artritis reumatoide activa grave en pacientes que hayan presentado una respuesta inadecuada o intolerancia otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fame), incluyendo uno o más tratamientos con inhibidores del factor de necrosis tumoral (tnf). truxima ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido con rayos-x y mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica truxima, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con granulomatosis con poliangeítis (wegener) (gpa) y con poliangeítis microscópica (pam), activa y grave.

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios saval s.a. - rituximab - (1) rituximab 500,0 mg - truxima está indicado en pacientes adultos para las siguientes indicaciones: linfoma no-hodgkin (lnh) truxima está indicado en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin folicular estadio iii-iv que no hayan sido tratados previamente. truxima está indicado para el tratamiento de mantenimiento en pacientes con linfoma folicular que hayan respondido al tratamiento de inducción. truxima en monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin folicular estadio iii-iv que son quimiorresistentes o están en su segunda o posterior recidiva tras la quimioterapia. truxima está indicado en combinación con quimioterapia chop (ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina, prednisolona) en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin difuso de células b grandes cd20 positivas. leucemia linfática crónica (llc) truxima está indicado en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con llc que no hayan sido tratados previamente o que estén en recidiva o refractarios a un tratamiento previo. hay datos limitados sobre la eficacia y el perfil de seguridad en pacientes previamente tratados con anticuerpos monoclonales, incluido truxima o en pacientes refractarios a un tratamiento previo con truxima y quimioterapia. artritis reumatoide truxima, en combinación con metotrexato, está indicado en pacientes adultos para el tratamiento de artritis reumatoide activa grave en pacientes que hayan presentado una respuesta inadecuada o intolerancia otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fame), incluyendo uno o más tratamientos con inhibidores del factor de necrosis tumoral (tnf). truxima ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido con rayos-x y mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica truxima, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con granulomatosis con poliangeítis (wegener) (gpa) y con poliangeítis microscópica (pam), activa y grave

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina hp, eimeria brunetti hp, eimeria maxima hp, eimeria necatrix hp, eimeria tenella hp - suspensiÓn oral - excipientes: montanide 103, azul brillante fcf (e 133, ci=42090), rojo allura ac (e129), vainilla, cloruro potasico, hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, dihidrogenofosfato de potasio, cloruro de sodio - coccidios - pollos

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina hp, eimeria brunetti hp, eimeria maxima hp, eimeria necatrix hp, eimeria tenella hp - suspensiÓn oral - excipientes: montanide 103, azul brillante fcf (e 133, ci=42090), rojo allura ac (e129), vainilla, cloruro potasico, hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, dihidrogenofosfato de potasio, cloruro de sodio - coccidios - pollos